徐老师简介

05
2024
06

控制计划CP中的“红兔子”|控制计划培训

2024年,控制计划CP从APQP中独立了出来,第一版控制计划CP手册正式发布。新版控制计划中,强制要求在控制计划CP中描述对”红兔子“的管理和如何释放。这是第一次将“红兔子”这个词引入控制计划。那么,什么是“红兔子”呢?

 红兔子防错是一种防错技术,广泛应用于生产和质量管理领域,旨在通过特定的机制来预防人为错误的发生,或者确保一旦发生错误,能立即被发现并纠正。

03
2024
06

新产品开发APQP的节点管理|APQP培训

企业新产品开发常以项目的形式进行,以确保在规定的预算、规定的时间,及时交付满足顾客要求的产品。对于汽车行业的企业,先期产品质量策划APQP就是新产品开发项目必须选择的工具。APQP方法作为一种结构化方法,规定了新产品开发的整体框架、各阶段的输入和输出内容,这些系统的方法和要求提高了汽车行业整体产品开发能力。

在以往APQP项目应用过程中,常常出现项目任务拖延、任务完成质量不高、供方协同程度差、风险识别不足、节点不清晰、节点控制不到位、项目量产延期或准备不足、项目后期问题频发等状况,这使得APQP的应用效果大打折扣。为了解决这些问题,新版先期产品质量策划APQP(APQP第三版)引入了节点管理。

31
2024
05

新版控制计划对“防错确认”的要求

      防错作为一种预防产品质量的控制方法,已非常普遍地应用于各企业。防错可以预防产品质量不出现问题,但防错本身一旦失效,企业还以为它仍在起着防错的作用,这样防错不但不能起预防作用,还会导致批量性产品质量问题的出现。我们在使用防错时,必须对防错本身进行有效性控制,以确保防错的正常使用。

       新版控制计划CP手册明确规定了以“对防错确认的要求”。根据APQP手册,需要验证指定为防错的控制措施(包括指定为防误的控制措施)的有效性。新版控制计划CP手册要求如下:

29
2024
05

质量检验员培训

       质量检验是企业开展全面质量管理的基础工作,对产品质量起到鉴别、把关、预防和报告的作用。作为企业“质量”的重要一环,质量检验员的工作能力对企业的质量管理水平有很大的影响。一个专业的检验员,能够有效的发现异常,分析并解决问题;反之,如果能力不足,面对隐患可能发现不了,发现问题可能解决不了,有用的信息可能根本没有收集,最终导致不良品流向客户,造成无法挽回的巨大损失。

培训目的:

29
2024
05

怎样培养合格的质检员|质检员培训

质检员作为企业质量的守门员,最核心的职能是把关。那么,怎样培养一名合格的质检员呢?

首先,质检员要储备必要的理论知识。质检员必须通过培训学习,掌握质量基础、质检方法(如抽样检验)、简单的质量工具等质检相关理论知识。

质检员要想把好质量关,对不合格品就必须坚守三不原则:“不接收、不转序、不流出”!要想做到这些,必须有扎实的检验实操技术。由于检验工作的特殊性,检验不能在岗位上练习,必须先有能力,再上岗。企业必须为质检员提供实战培训,考试合格后方能上岗。

21
2024
05

抽样方法|抽样检验培训

      在实际生产中,虽然多数检验采用抽样检验,但全数检验并非一无是处。有一些场景使用全数检验利大于弊。

14
2024
05

什么是MFMEA?|FMEA培训

设备潜在失效模式及后果分析(Machinery Failure Mode and Effects Analysis),简称MFMEA/设备FMEA。作为一种系统化的设备分析方法,MFMEA已成为设备管理、设计和维护中不可或缺的一部分。 

FMEA分为是设计FMEA和过程FMEA。其它类型的FMEA,都是这两种基本FMEA应用在不同领域的衍生,在执行方法上是一样的,可以根据需要选用。有关设备的 DFMEA 在AIAG & VDA FMEA 手册(第一版)中被称为 “设备 FMEA”。设备FMEA运用的是设计FMEA(DFMEA) 的方法论。

13
2024
05

不合格品控制方法——返工和返修

在产品的形成过程中,组织应确保对不合格品进行识别和控制,以防止非预期的使用或交付。 

对于已识别的不合格品,返工和返修是对不合格品进行处置的重要方法。

那什么是“返工”和“返修”呢?

08
2024
05

DRBFM是FMEA吗?

      DRBFM(Design Review Based on Failure Mode)是一种将失效模式及影响分析(FMEA)与设计评审相结合的方法,是由日本九州大学吉村达彦先生提出的丰田问题预防哲学理念的一部分。DRBFM是丰田集团自2001年以来一直在尝试的一种审查方法。DR(Design Review)是基于失效模式Failure Mode进行的,有时被称为“设计评审”,但 DRBFM 中的 DR 可更准确地将其视为“设计讨论”。 DRBFM通过对新的设计/变更的设计的潜在失效进行分析与评审,并针对潜在失效将研发过程的设计信息与供应链上下游相关方进行充分的沟通,从而确保在研发早期充分发现和预防质量风险。

07
2024
05

不合品控制方法——让步及偏离许可

不合格品控制的目的是防止不合格品的非预期使用或交付。通常,不合格品控制的方法是先识别后控制。

在对不合格产品进行控制过程中,很多组织的质检人员或不合格品放行批准人员对不合格品的“让步”及“偏离许可”理解不到位,导致在处理不合格品时时出现偏差,甚至引起顾客的不满。

那什么是“让步”及“偏离许可”?

“让步”是对使用或放行不符合规定要求的产品或服务的许可。通常,“让步”仅限于在规定的时间或数量内及特定的用途,对含有限定的不符合特性的产品和服务的交付。