潜在失效模式及后果分析FMEA可以分为两大类，一是量产前的FMEA，二是量产中的FMEA，也就是逆向FMEA。
逆向FMEA顾名思义，就是用您公司的FMEA去逆查您公司的FMEA管理：现场的不合格品都在FMEA的失效模式中了吗？如果没有，就要把新发现的失效模式更新到FMEA中；现场发现的不合格品是怎么发生的，这些失效模式有预防措施、探测措施吗？以上通过现场逆向更新FMEA的过程就是逆向FMEA。
按照新版控制计划中的定义，逆向 PFMEA 是一种有文件记录的持续改进工具，旨在发现过程预防和探测控制中的差距和弱点。
具体来说，逆向FMEA也可以理解为反向或被动的更新FMEA的过程。比如现场工艺试验后，获得新的经验和措施，要更新到现有FMEA中。又比如启动问题解决流程后，从现有FMEA内容中查找已经识别的失效模式及其失效原因，来支持问题的分析和解决。当问题解决，新的原因和措施要更新到FMEA中。
逆向FMEA可以看成是FMEA的过程审核。逆向FMEA的目的主要包括以下几方面：确认FMEA 在现场是否行之有效；发现现场新的潜在风险和遗漏的内容；有些公司有LPA分层审核活动，FMEA的内容是LPA检查内容的一种。
总之，逆向FMEA的主旨是通过逆向FMEA活动驱动或引导更深度的FMEA优化，反向在现场检验已定义的FMEA内容，确保FMEA文件内容最符合现状。